Kort beskrivning:
CAS-nummer: 7177-48-2
Molekylformel: C16H25N3O7S
molekylvikt: 403,45
Kemisk struktur:
| Grundläggande information | |
| Produktnamn | Ampicillin |
| Kvalitet | Farmaceutisk kvalitet |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt, kristallint pulver |
| Analysera | |
| Hållbarhet | 2 år |
| Förpackning | 25 kg/trumma |
| Skick | förvaras på en sval och torr plats |
Beskrivning
Som en penicillingrupp av betalaktamantibiotika är Ampicillin det första bredspektrumpenicillinet, som har in vitro-aktivitet mot grampositiva och gramnegativa aeroba och anaeroba bakterier, som vanligtvis används för att förebygga och behandla bakteriella infektioner i luftvägarna, urinvägarna. tarmkanalen, mellanörat, bihålor, mage och tarmar, urinblåsa och njure etc. orsakade av känsliga bakterier. Det används också för att behandla okomplicerad gonorré, hjärnhinneinflammation, endokardit salmonellos och andra allvarliga infektioner som administreras via munnen, intramuskulär injektion eller genom intravenös infusion. Liksom alla antibiotika är det inte effektivt för behandling av virusinfektioner.
Ampicillin fungerar genom att döda bakterierna eller förhindra deras tillväxt. Efter att ha penetrerat Gram-positiva och Gram-negativa bakterier, fungerar den som en irreversibel hämmare av enzymet transpeptidas som behövs av bakterier för att göra cellväggen, vilket resulterar i hämning av cellväggssyntes och så småningom leder till cellys.
Antimikrobiell aktivitet
Ampicillin är något mindre aktivt än bensylpenicillin mot de flesta grampositiva bakterier men är mer aktivt mot E. faecalis. MRSA och stammar av Str. pneumoniae med minskad känslighet för bensylpenicillin är resistenta. De flesta grupp D-streptokocker, anaeroba grampositiva kocker och baciller, inklusive L. monocytogenes, Actinomyces spp. och Arachnia spp., är mottagliga. Mykobakterier och nocardia är resistenta.
Ampicillin har liknande aktivitet som bensylpenicillin mot N. gonorrhoeae, N. meningitidis och Mor. catarrhalis. Det är 2–8 gånger mer aktivt än bensylpenicillin mot H. influenzae och många Enterobacteriaceae, men β-laktamasproducerande stammar är resistenta. Pseudomonas spp. är resistenta, men Bordetella, Brucella, Legionella och Campylobacter spp. är ofta mottagliga. Vissa gramnegativa anaerober såsom Prevotella melaninogenica och Fusobacterium spp. är känsliga, men B. fragilis är resistent, liksom mycoplasmas och rickettsiae.
Aktivitet mot molekylär klass A β-laktamasproducerande stammar av stafylokocker, gonokocker, H. influenzae, Mor. catarrhalis, vissa Enterobacteriaceae och B. fragilis förstärks av närvaron av β-laktamasinhibitorer, särskilt klavulansyra.
Dess bakteriedödande aktivitet liknar den hos bensylpenicillin. Baktericid synergi uppstår med aminoglykosider mot E. faecalis och många enterobakterier, och med mecillinam mot ett antal ampicillinresistenta enterobakterier.
