Kort beskrivning:
CAS-nummer:51322-75-9
Molekylformel:C9H8ClN5S
molekylvikt:253,71
Kemisk struktur:
| Grundläggande information | |
| Produktnamn | Tizanidin |
| Kvalitet | Pharma klass |
| Utseende | Vitt pulver |
| Analysera | 99 % |
| Hållbarhet | 2 år |
| Förpackning | 25 kg/trumma |
| Skick | Förvaras vid -20°C |
Skissera
Tizanidin är ett imidazolin två kväve heterocykliskt pentenderivat. Strukturen liknar den för klonidin. År 1987 listades den första gången i Finland som en central adrenalin α2-receptoragonist. För närvarande används det som ett centralt muskelavslappnande medel på kliniken. Det kan användas för att behandla smärtsamma muskelspasmer, såsom nackmidjesyndrom och torticollis. Det kan också användas för att behandla postoperativ smärta, såsom diskbråck och höftledsartrit. Det kommer från ankylos av neurologiska störningar, såsom multipel skleros, kronisk myelopati, cerebrovaskulär olycka och etc.
Fungera
Det används för att minska skelettmuskelspänningar, muskelspasmer och myotoni orsakade av hjärn- och ryggmärgsskada, hjärnblödning, encefalit och multipel skleros.
Farmakologi
Det minskar selektivt frisättningen av excitatoriska aminosyror från interneuroner och hämmar den multisynaptiska mekanismen relaterad till muskelöverbelastning. Denna produkt påverkar inte överföringen av neuromuskulära. Det tolereras väl. Det är effektivt för akuta smärtsamma muskelspasmer och kronisk ankylos härrör från ryggmärgen och hjärnan. Det kan minska motståndet från passiv rörelse, minska spasticitet och kloner och öka intensiteten av frivillig rörelse.
Används
Märkt Tizanidin, avsedd att användas som en intern standard för kvantifiering av Tizanidin med GC- eller LC-masspektrometri. Tizanidin kan ha terapeutisk användning som SARS-CoV-2 huvudproteashämmare.
Klinisk användning
Tizanidin är en centralt verkande adrenerg α2-receptoragonist som används för att behandla kroniska muskelspasticitetstillstånd, såsom multipel skleros.
Verkningsmekanism
Tizanidin är en centralt aktiv muskelavslappnande analog av klonidin som är godkänd för användning för att minska spasticitet i samband med hjärn- eller ryggmärgsskada. Dess verkningsmekanism för att minska spasticitet antyder presynaptisk hämning av motorneuroner vidα2-adrenerga receptorställen, vilket minskar frisättningen av excitatoriska aminosyror och hämmar underlättande ceruleospinala vägar, vilket resulterar i en minskning av spasticitet. Tizanidin har bara en liten del av klonidins antihypertensiva verkan, förmodligen på grund av verkan hos en selektiv undergrupp avα2C-adrenoceptorer, som verkar vara ansvariga för den smärtstillande och kramplösande aktiviteten hos imidazolinα2-agonister(20).
