Kort beskrivning:
CAS-nummer: 1197-18-8
Molekylformel: C8H15NO2
molekylvikt: 157,21
Kemisk struktur:
| Grundläggande information | |
| Produktnamn | Tranexaminsyra |
| Kvalitet | Kosmetisk klass |
| Utseende | Vitt eller nästan vitt, kristallint pulver |
| Analysera | 99 % |
| Hållbarhet | 2 år |
| Förpackning | 25 kg/trumma |
| Kemiska egenskaper | Det är lättlösligt i vatten och isättika och är mycket svagt lösligt i etanol och praktiskt taget olösligt i eter |
Beskrivning
Tranexaminsyra är ett derivat av aminometylbensoesyra och ett slags antifibrinolytiska läkemedel för att stoppa blödningar. Hemostasmekanismen för tranexamsyra liknar aminokapronsyra och aminometylbensoesyra, men effekten är starkare. Styrkan är 7 till 10 gånger aminokapronsyra, 2 gånger aminometylbensoesyra, men toxiciteten är liknande.
Den kemiska strukturen av tranexamsyra liknar lysin, kompetitiv hämning av plasmin original i fibrinadsorption, för att förhindra deras aktivering, skydda fiberprotein att inte brytas ned av plasmin och lösas upp, så småningom uppnå hemostas. Tillämpbar vid behandling av akut eller kronisk, lokaliserad eller systemisk primärfibrinolytisk hypertyreos orsakad av blödning, såsom obstetrisk blödning, njurblödning, blödning av hypertrofi i prostata, hemofili, lungtuberkulos hemoptys, lungoperation av leverblödning, , mjälte och andra inälvsblödningar; kan även användas vid operation vid onormal blödning etc.
Klinisk tranexamsyra har signifikant effekt på insektsbettssjukdomar, dermatit och eksem, enkel purpura, kronisk urtikaria, artificiell könsurtikaria, toxisk eruption och eruption. Och har även en viss effekt på erytrodermi, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus (SLE), Erythema multiforme, bältros och alopecia areata. Behandling av ärftlig angioödemeffekt är också bra. Vid behandling av Chloasma är allmänmedicin effektiv ca 3 veckor, markant effektiv 5 veckor, en kur på 60 dagar. Ges oralt i doser på 0,25 ~ 0,5 g, en dag 3 ~ 4 gånger. Ett fåtal patienter kan illamående, trötthet, klåda, bukbesvär och diarrébiverkningar efter att abstinensbesvär försvinner.
Indikationer
Olika blödningar orsakade av akut eller kronisk, lokaliserad eller systemisk primär hyperfibrinolys; sekundärt hyperfibrinolytiskt tillstånd orsakat av disseminerad intravaskulär koagulation. Använd i allmänhet inte denna produkt före heparinisering.
Trauma eller kirurgisk blödning i vävnad och organ med rikligt med plasminogenaktivatorer såsom prostata, urinrör, lunga, hjärna, livmoder, binjurar och sköldkörtel.
En antagonist av vävnadsplasminogenaktivator (t-PA), streptokinas och urokinas.
Fibrinolytisk blödning orsakad av konstgjord abort, tidig placentalossning, dödfödsel och fostervattenemboli; och ökad menorragi orsakad av patologisk intrauterin fibrinolys.
Cerebral neuropati mild blödning, såsom subaraknoidal blödning och intrakraniell aneurysmblödning, effekten av Amstat i detta tillstånd är bättre än hos andra anti-fibrinolytiska medel. Särskild uppmärksamhet måste ägnas åt risken för hjärnödem eller hjärninfarkt. För svåra patienter med kirurgiska indikationer kan denna produkt endast användas som ett adjuvant läkemedel.
För behandling av ärftligt angioneurotiskt ödem kan det minska antalet och svårighetsgraden av episoder.
Används hos patienter med hemofili för deras aktiva blödning i kombination med andra läkemedel.
Blödarsjuka patienter med faktor VIII eller faktor IX-brist vid tandutdragning eller oral kirurgi vid operationsblödning.
